内容摘要：此外，針對適應症為既往接受過至少三種治療的複發或難治性多發性骨髓瘤（MM）成人患者。使它們結合在一起並激活T細胞殺死骨髓瘤細胞。elranatamab是一款皮下注射BCMA×CD3雙特異性抗體，靶向B

此外，針對適應症為既往接受過至少三種治療的複發或難治性多發性骨髓瘤（MM）成人患者。使它們結合在一起並激活T細胞殺死骨髓瘤細胞。
elranatamab是一款皮下注射BCMA×CD3雙特異性抗體，靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體，（文章來源 ：上海證券報·中國證券網）已於2023年8月獲美國FDA加速批準，並可能減緩如細胞因子<光算谷歌seostrong>光算谷歌外鏈釋放綜合征（CRS）等潛在副作用的發生 。用於治療複發/難治性MM患者。輝瑞（Pfizer）在中國遞交了elranatamab注射液的上市申請，
根據輝瑞公司公開資料介紹，elranatamab是通過皮下注射治療患者，國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網公示，其一端與骨髓瘤細胞上的BCMA相結合，相較靜光光算谷歌seo算谷歌外鏈脈注射更為方便，同時，該產品也被CDE擬納入優先審評，另一端與T細胞表麵的CD3受體結合，並獲得受理。1月31日，elranatamab是一款皮下注射 、